蔡壁如:執政黨護航高端到沒有天良 拿國人生命安全當賭注

2021年7月26日 17:45:29

【民眾網編輯韓博鈞/綜合報導】

針對民進黨黨團稱我國EUA(緊急使用授權)標準早在去年(2020)已訂出標準一事,民眾黨立委蔡壁如今(26)日回應:民進黨不僅引用資料錯誤,而且根本就是護航高端疫苗「護航到沒有天理的地步。」

《圖說》民眾黨立委蔡壁如(照片來源:民眾黨提供)

蔡壁如今天對媒體表示:她對民進黨對外宣稱我國EUA標準在去年就已訂定一事感到憤怒。根據她的查證:食藥署是在今年6月10日上午才公告EUA的標準。去年一整年食藥署有關國產疫苗補助計畫的規格公告,只有在10月27日要求國產疫苗二期試驗人數從原先的1000人擴增到3000人。除此之外,並無民進黨所謂的EUA標準。

談到今年6月10日食藥署上午公告EUA標準一事,蔡壁如也氣憤難平。蔡表示:高端要在6月10日下午召開解盲記者會,食藥署同一天上午就公布EUA審查標準;根本就是「先射箭再畫靶」。而採用「免疫橋接」為高端疫苗「量身定做」審查標準,加上昨(25)日衛福部宣布依照衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組(簡稱『ACIP』)決議把高端疫苗納入「公費疫苗接種計畫」、這種八天之內連過兩關的做法,簡直是拿全體國民的生命安全當賭注。

立委蔡壁如再次指出:在野黨要求衛福部食藥署公布,陳時中部長也承諾兩週內會公開,但是到現在都沒看到。唯一看到的,就是為了護航高端疫苗,不僅衛福部、食藥署,現在就連民進黨黨團都插手干預。加上「綠媒」的「認知作戰」,這番傾全國「黨、政、媒」之力都要為一家上市櫃公司護航的態度,實在不禁讓人懷疑:這裡面到底是有多大的利益,會讓執政黨完全沒有邏輯、沒有天良地護航到底?

蔡壁如也提到,現在國際上已經有很多獲得美國FDA(食品藥物監督管理局)「合格藥證」、已非僅有「緊急使用授權」的疫苗可用,但是政府卻要把大筆的預算拿去採購「沒有二期試驗論文發表」、「沒有進行過三期試驗的」國產疫苗。這種做法等於像「有合格醫師不看,卻找未考過醫師執照的密醫」。如此種種劣行,「究竟是要置國人的生命於何地?」蔡壁如說道。

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